医用气体系统检测在医疗机构中的重要性

2025年10月13日

医用气体系统在向各类医疗环境中的患者输送氧气、医用空气、笑气及负压等维持生命的气体方面发挥着关键作用。这些系统是日常临床操作和紧急救治的重要组成部分，任何细微故障都可能危及生命。

为确保系统完整性、符合法规要求及保障患者安全，定期检测与维护至关重要。作为完整的医用气体服务组成部分，系统检测可验证性能表现、预防故障发生，并为应对检查或审计提供支持。

在本篇文章中，我们将探讨医用气体检测为何成为医疗机构实施医用气体服务战略的重要组成部分，以及医疗团队在选择合格检测服务商时需要考虑的关键因素。

医用气体服务涵盖医疗机构中医用气体系统的规划、安装、测试、维护和验证相关的全流程活动。这些服务对于保持系统可靠运行、满足监管标准以及降低气体输送风险（可能影响患者治疗安全）至关重要。

这些服务的一个关键要素是常规系统检测，通常每年或在系统修改后进行。它可确保每个管道和源系统以及所需的冗余系统按预期运行。

为什么检测医用气体系统如此重要？

医用气体系统的定期检测不仅是一项杰出的实践，更是美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）以及联合委员会等监管机构的硬性要求‌。这些机构明确规定医疗机构必须由专业人员按周期（通常为年度）对气体系统进行检测，并提供合规性证明‌。

年度检测不仅关乎合规性，更是保护患者免受可避免风险的关键。气体输送系统的故障可能导致氧气短缺、污染或警报失灵，这些都可能造成严重伤害‌。通过规范检测，能够在问题引发紧急情况前，及时发现系统性能衰退或不合规的早期迹象。

当您聘请供应商提供医用气体服务时，您需确信其作为系统专家能主动识别潜在风险。因此，检测团队的专业资质与检测流程的本身同等关键‌。

在专业医用气体服务的完整测试过程中，技术人员通常会评估：

常被忽视的一个关键环节是主报警信号的功能性。这些警报至关重要——它们能通知工作人员压力骤降、供应故障或切换错误‌。仅记录其存在并不足够，‌每个警报都需在检测中手动触发并验证‌‌。

大多数监管机构要求至少每年进行一次测试，但在系统升级、维修或扩容后可能还需额外测试。相关指南详见以下核心标准（如：

这些标准还定义了谁是执行这些服务的合格人员。

自 2012 年起，NFPA 99 要求执行维护或验证的人员必须持有适当的资质证明：

无论是由内部设施员工进行检测，还是外包给第三方供应商，这些人员都必须获得认证，以确保他们是按照适当的程序进行检测。

若由内部团队负责维护，相关人员必须接受所安装设备的操作培训，或持有ASSE 6040资质认证。若委托第三方服务，需要求其提供技术人员资质证明，并确保其遵循书面测试规程。

设施管理者选择供应商时，往往仅以成本为考量，但医用气体服务领域，最低报价未必代表最优质量。

问问自己：

积极主动且有资质的供应商将帮助您的机构合规运营、安全可靠并随时应对审查，同时保障患者安全与机构的盛誉。

年度检测是负责任的医用气体服务的基础环节，其意义在于：确保系统可靠性、符合行业标准，最重要的是保障每日依赖该系统患者的生命安全‌。

若您负责监管医疗机构内的医用气体系统检测与维护工作，必须与持证专业人员合作——他们需严格遵循标准化流程，并为每次检查提供专业级的技术支持‌。

毕竟，如果您自己的家人是您所在机构的患者，您难道不希望他们的安全依赖于由有资质的专家检测、验证和维护的系统吗？